今天是：2023年08月28日
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图片仅供参考，以实物为准
- 名称：甩尾测痛仪
- 型号：LE7106
- 品牌：harvard
- 类别：甩尾测痛仪
- 公开报价：请电话咨询
- 销售咨询：5845CC威尼斯(中国·官方)
产品详细介绍：
甩尾测痛仪
该甩尾测痛仪系统功能辐射热应用于动物的尾巴，当动物感到不适，它反应一个突然的尾巴的运动（甩尾）它会自动停止从开头的刺激和定时器的动物反应时间的测量（期直到检测动物的反应刺激）。
这个试验证明研究的药理物质的镇痛性质用于评价止痛药的药效。它也可以用来评价基底热疼痛的敏感性或研究公认的遗传差异，通过对小实验动物尾巴的加上热应力，测试其灵敏度变化。
甩尾测痛仪用于测试动物疼痛反应时间和动物对镇痛药物的疼痛反应极限.实验过程中,检测到动物尾部甩动后内置的计数器自动停止计时.
LE7106甩尾计由一个刺激组（含热刺激卤素灯）和一个电子控制单元。该系统可用于不同大小的老鼠和小鼠。这些动物都放在它的尾巴突起刺激组平台上限制管内。动物的尾巴的位置上配有一个凹槽，保证正确的安置槽宽度可调。远程脚踏开关控制启动/停止允许快速免提实验测试。具有灵敏度可调的光束检测甩尾的潜伏期是在控制单元上的数字显示自动提交。 0.1s精密测量反应时间。可以设置一个截止时间，以避免组织损伤（默认：20秒）。尾巴和反应的灵敏度调整槽系统，确保最佳结果的重复性和可靠性。SeDacom软件可与PC上的RS-232端口相结，用于自动记录结果。
甩尾测痛仪技术指标：
这个试验证明研究的药理物质的镇痛性质用于评价止痛药的药效。它也可以用来评价基底热疼痛的敏感性或研究公认的遗传差异，通过对小实验动物尾巴的加上热应力，测试其灵敏度变化。
甩尾测痛仪用于测试动物疼痛反应时间和动物对镇痛药物的疼痛反应极限.实验过程中,检测到动物尾部甩动后内置的计数器自动停止计时.
LE7106甩尾计由一个刺激组（含热刺激卤素灯）和一个电子控制单元。该系统可用于不同大小的老鼠和小鼠。这些动物都放在它的尾巴突起刺激组平台上限制管内。动物的尾巴的位置上配有一个凹槽，保证正确的安置槽宽度可调。远程脚踏开关控制启动/停止允许快速免提实验测试。具有灵敏度可调的光束检测甩尾的潜伏期是在控制单元上的数字显示自动提交。 0.1s精密测量反应时间。可以设置一个截止时间，以避免组织损伤（默认：20秒）。尾巴和反应的灵敏度调整槽系统，确保最佳结果的重复性和可靠性。SeDacom软件可与PC上的RS-232端口相结，用于自动记录结果。
甩尾测痛仪技术指标：
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760293
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Model Number
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LE7106
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Computer Requirements
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Windows 95, 98, ME, NT, 2000, and XP ,win7
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Catalog Pages
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G24
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Material Composition
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Methacrylate, halogen lamp
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Maximum Number of Stations
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1 per computer (multiple setups available by request)
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Power Requirements
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110V/220V, 50/60Hz
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Certification
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CE
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SeDaCom Included
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Yes
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Control Unit Width
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350 mm
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Control Unit Depth
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350 mm
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Control Unit Height
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130 mm
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Stimulation Unit Width
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400 mm
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Simulation Unit Depth
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140 mm
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Stimulation Unit Height
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155 mm
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参考文献
Andriambeloson E et al. (2006) Interleukin-6 attenuates the development of experimental diabetes-related neuropathy. Neuropathology. 26(1): 32-42. (rat, France)
Cendán CM et al. (2005) Antinociceptive effects of haloperidol and its metabolites in the formalin test in mice. Psychopharmacol. 182(4): 485-493. (mouse. Spain)
Grillet N et al. (2005) Generation and characterization of Rgs4 mutant mice. Mol. Cell. Biol. 25(10): 4221-4228. (mouse, France)
Moncada A et al. (2005) Inhibitors of serine/threonine protein phosphatases antagonize the antinociception induced by agonists of alpha 2 adrenoceptors and GABAB but not kappa-opioid receptors in the tail flick test in mice. Pain 114(1-2): 212-220. (mouse, Spain)
